2019 年 12 月，被称为橄榄球联盟最伟大球员之一的罗布被诊断出患有运动神经元疾病，并被告知他可能只能活一年，最多两年。

Rob Burrow：与 MND 一起生活今年秋天播出，并仔细观察他现在的生活，因为 40 岁的 Rob 已经过了两年的预期寿命，并且在全球大流行中幸存下来。

它遵循了 Rob 的家人、朋友和更广泛的橄榄球联盟社区的爱和支持。这部纪录片展示了他的妻子林赛，罗伯在他们十几岁时认识，她照顾他，同时照顾他们的三个年幼的孩子，10 岁的梅西、7 岁的玛雅和 3 岁的杰克逊，以及为 NHS 工作的物理治疗师。这将展示他的父母杰夫和艾琳在罗伯需要的 24 小时护理中发挥的巨大作用。

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这部纪录片还将访问在医院治疗 Rob 的 NHS 工作人员，观众将看到他在利兹犀牛队的前队友 Kevin Sinfield OBE自从他最好的朋友近三年前被确诊以来，他为 MND 研究筹集了数百万美元。

这部纪录片见证了 Rob 在他最亲密和最脆弱的时刻——当 Lindsey 把他抱到床上时，当他是他最厚脸皮的时候，用他的语音盒告诉他的妈妈 Irene“她对她有兴趣”，以及向罗布展示父亲的职责，当他在学校运动会上看着孩子们时，他骄傲地笑着。

他的故事是关于勇气和永不放弃的故事，他说：“我是自己身体里的囚徒，这就是 MND 抓住你的方式，灯亮着，但没人在家。我的想法和你一样，但我的思维不正常。我的身体动不了。”

罗布在整部纪录片中都说“他不会屈服，直到最后一口气”，因为他“有太多活下去的理由”。与

Burrow

一家成为朋友的 BBC 早餐节目主持人 Sally Nugent 说：“这部电影分享了患有运动神经元疾病的残酷现实，不仅对 Rob，而且对他的整个家人和朋友都有影响。他正在做的事情将为今天和未来几年被诊断出的人留下持久的遗产。

“这部纪录片是通过罗布的眼睛坚定地看待生活。我们看到他每天都在为我们可能认为理所当然的小胜利而战。每一次呼吸都是一场战斗。与家人在一起的每一刻都是他们所有人的胜利。但他今天和我第一次见到他时一样有趣，当时他只是有史以来最伟大的橄榄球联盟球员之一。他还是那样，还有更多。”

自 Rob 于 2019 年 12 月被确诊以来，BBC 早餐一直在关注他。2020 年的纪录片广播《Rob Burrow：我与 MND 的一年》主要由 Rob 和他的家人在 Covid 19 高峰期间被禁闭拍摄。

观看 Rob Burrow：与 MND 一起生活10 月 18 日，星期二，明天晚上 7 点在 BBC 二台和 BBC iPlayer 上播放。